在呼吸治疗领域，一场深刻变革正在悄然酝酿。中国，这个拥有近一亿慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者、数千万哮喘患者的庞大市场，正步入生物制剂精准治疗的新纪元。
传统小分子药物虽曾立下赫赫战功，但对于重度、难治性呼吸道疾病患者而言，治疗需求仍远未得到满足。随着科研的深入，呼吸生物制剂应运而生，凭借其精准靶向致病通路的特性，为患者带来了疗效与安全性的双重提升。据山西证券预测，至2028年，国内呼吸和免疫药物市场规模有望达到2044亿元，标志着呼吸治疗领域正加速转型。
在这场变革中，阿斯利康作为深耕呼吸领域半个世纪的跨国巨头，再次展现了其前瞻布局与引领行业变革的实力。从首个呼吸生物制剂的获批上市，到全面拓展生物制剂创新管线，阿斯利康正以深厚积淀与锐意创新，推动呼吸慢病治疗迈向新高度。
哮喘，这一常见的慢性呼吸系统疾病，在中国有近4600万患者，其中8-10%为重度哮喘。尽管小分子药物在过去十数年间不断迭代，构建了轻、中度哮喘患者的治疗基石，但重度哮喘患者仍面临巨大挑战。数据显示，近80%的重度哮喘患者未得到有效控制。阿斯利康的呼吸生物制剂，精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS），为这些患者带来了革命性的治疗希望。EOS在哮喘发病机制中扮演关键角色，我国76.8%的重度哮喘患者发病受EOS驱动。该生物制剂不仅在中国获批上市，还迅速拓展适应症，覆盖儿童与成人重度嗜酸粒细胞性哮喘患者。
阿斯利康在呼吸生物制剂领域的投入不断加大。近期，公司进行了重大战略调整，成立呼吸生物制剂及自体免疫事业部，表明其将生物制剂业务视为未来关键增长引擎。该事业部正加速招募行业人才，组建专业团队，力求早日让更多患者受益。
面对呼吸慢病防治的严峻形势，阿斯利康等药企的持续创新为中国患者带来了希望。COPD已成为我国第三大致死疾病，哮喘患者数量逐年上升。生物制剂的诞生恰逢其时，吸引了众多药企加速布局。阿斯利康凭借超过50年的深厚积淀与强大的底层创新实力，在这场竞争中保持领先。其呼吸及自体免疫生物制剂产品管线全面铺开，形成了从靶点到适应症的全面布局，预计到2030年还将在中国引入多款革新性药物。
阿斯利康的战略布局不仅限于新药突破，更着眼于重构呼吸慢病诊疗生态。公司以“医学领导力”促进诊疗变革，提升重度哮喘疾病诊断率、生物标志物分型检测率和生物靶向药物使用率，推动临床上遵循指南指导的药物治疗。同时，针对医疗资源分布不均的现状，阿斯利康通过全渠道协同，将创新疗法及规范化诊疗理念拓展至基层，让全国广大患者受益。
阿斯利康正将自身研发实力、商业网络和创新优势转化为推动呼吸慢病领域提质升级的系统性方案，展现了行业龙头的责任感与构筑更深层竞争壁垒的战略选择。在这场关乎亿万慢病患者生活质量的变革中，阿斯利康已用行动给出了初步答案，其后续管线研发进展与商业化落地成果将决定这场健康浪潮的深远影响。
