格隆汇3月9日丨和铂医药-B(02142.HK)宣布，用于治疗特应性皮炎的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(「TSLP」)及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575(亦称SKB575)的新药临床试验(「IND」)申请已获中国国家药品监督管理局(「NMPA」)批准。
HBM7575/SKB575是一款靶向TSLP及一个未公开靶点的长效双特异性抗体，具有双重作用机制。一方面，通过阻断TSLP与其受体的相互作用，其可抑制TSLP介导的信号通路以及Th2免疫细胞的启动；另一方面，其针对另一未公开靶点的结合与阻断可产生协同效应，克服TSLP单靶点抗体的耐药问题。
HBM7575/SKB575经过工程化设计，具有延长的半衰期以及良好的可开发性，可实现皮下给药。基于临床前半衰期数据，人体半衰期预期可支持3个月以上的给药间隔，具备同类最佳疗法的潜力。根据公司与四川科伦博泰生物医药股份有限公司(「科伦博泰」)(6990.HK)之间的合作协议，HBM7575/SKB575由科伦博泰主导设计与全球范围内的开发及商业化，公司共同参与该项目投资与开发并将按约定共享收益。
