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字节AI大牛顾全全离职:从AI制药到LLM基建,顶尖学者未来去向引猜测

   时间:2026-06-02 20:16:42 来源:快讯编辑:快讯 IP:北京 发表评论无障碍通道
 

字节跳动AI领域迎来重要人事变动:AI4S团队核心成员顾全全正式宣布离开Seed团队。这位在AI制药与大语言模型(LLM)预训练领域均有卓越建树的学者,其职业动向引发行业广泛关注。

顾全全的学术履历堪称辉煌:清华大学本硕毕业后赴美深造,师从数据挖掘领域泰斗Jiawei Han教授,2014年获UIUC计算机科学博士学位。此后历任普林斯顿大学博士后研究员、弗吉尼亚大学助理教授,2018年加入UCLA并创建AGI实验室,2022年同时斩获斯隆研究奖(Sloan Research Fellowship)与美国国家科学基金会职业奖(NSF CAREER Award),同年晋升副教授。其研究方向涵盖非凸优化、深度学习理论及强化学习,Google Scholar引用量已突破3万次。

2023年,顾全全以研究科学家身份加入字节Seed团队,开启工业界生涯。在AI制药领域,他主导开发的SeedFold模型在FoldBench综合评测中表现惊艳:蛋白质单体预测lDDT达0.8889,抗体-抗原界面DockQ达53.21%,蛋白质-RNA界面DockQ达65.31%,多项指标超越DeepMind王牌项目AlphaFold 3。该成果直接挑战了AlphaFold系列在生物分子结构预测领域的统治地位,后者曾凭AlphaFold 2斩获诺贝尔化学奖,AlphaFold 3更将预测范围扩展至DNA、RNA等全类型生物分子。

团队在蛋白质设计领域同样成果斐然。SeedProteo模型突破传统方法局限,在全原子级别直接设计蛋白质,其"Design View"模块可引导生成过程。在10个基准靶标测试中,该模型的成功率与多样性均优于AlphaProteo、RFdiffusion等主流开源方法。蛋白质语言模型DPLM系列则持续迭代:初代模型首次将离散扩散应用于蛋白质序列预训练;DPLM-2引入多模态能力,可同步生成氨基酸序列与3D结构;最新DPLM-Evo通过显式建模蛋白质进化中的替换、插入和删除操作,进一步向"通用蛋白质基础模型"迈进。三代模型分别被ICML 2024、ICLR 2025及ICML 2026接收。

2025年初,顾全全完成职业赛道切换,从AI制药转向LLM预训练领域。他牵头组建的LLM优化与扩展团队,专注于前沿规模模型的稳定高效训练。该团队搭建的预训练栈为Seed 2.0的成功训练提供关键支撑,标志着其研究重心从"治病"向"造智能"的深度转型。

在告别推文中,这位学者写下:"最好的模型还没来,Scaling不会停。"这句宣言既是对过往成就的总结,亦暗含对未来方向的期许。随着其下一步动向尚未揭晓,业界正密切关注这位顶尖学者的新征程将如何改写AI技术版图。

 
 
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