泽璟制药（688266）近日发布公告，透露其自主研发的两款创新药物Alveltamig（项目代号：ZG006）与Nilvanstomig（项目代号：ZG005）的临床研究进展及关键数据，将于欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2024年年会期间正式对外公布。此次年会定于10月17日至21日举行，为全球肿瘤学界的重要学术交流平台。
公告进一步披露，ZG006作为一款基于双/多特异性抗体研发平台开发的三特异性抗体药物，已同时获得美国食品药品监督管理局（FDA）与中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可。值得注意的是，该药物不仅被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种，还获得了美国FDA授予的孤儿药资格认定，彰显了其在肿瘤治疗领域的创新价值与临床潜力。
另一款药物ZG005则为重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，属于创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类。该药物通过同时靶向PD-1和TIGIT两个免疫检查点，有望为多种实体瘤患者提供新的治疗选择。目前，ZG005的临床研究正在稳步推进，其疗效与安全性数据备受业界关注。
此次泽璟制药在ESMO年会上的成果展示，不仅体现了公司在肿瘤免疫治疗领域的研发实力，也为全球肿瘤患者带来了新的希望。随着临床研究的深入，这两款药物有望在未来为肿瘤治疗领域带来突破性进展。
