格隆汇2月10日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，美国食品药品监督管理局(“FDA”)已授予公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(“和誉医药”)自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)快速通道资格认定(“FTD”)，用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂(“ICIs”)和多靶点激酶抑制剂(“mTKIs”)治疗，且存在FGF19过表达的肝细胞癌(“HCC”)患者。
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格隆汇2月10日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，美国食品药品监督管理局(“FDA”)已授予公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(“和誉医药”)自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)快速通道资格认定(“FTD”)，用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂(“ICIs”)和多靶点激酶抑制剂(“mTKIs”)治疗，且存在FGF19过表达的肝细胞癌(“HCC”)患者。
