国内合成生物学领域迎来重要进展，北京擎科生物科技股份有限公司近日宣布正式上线siRNA裸序列定制合成服务。该服务通过优化生产工艺与产能配置，将标准规格产品的交付周期压缩至3至4个自然日，为小干扰RNA（siRNA）的基础研究及药物开发环节提供高效解决方案。
在RNA干扰（RNAi）技术体系与小核酸药物研发链条中，未经化学修饰的siRNA裸序列扮演着关键角色。这类分子不仅是机制探索与靶点验证的核心工具，更是候选药物高通量筛选阶段不可或缺的实验材料。传统合成周期过长导致的研发滞后问题，长期制约着早期项目的推进效率。擎科生物通过流程再造与产业链协同创新，突破性地实现了从"工作日"到"自然日"的交付模式转变，有效降低了科研过程中的时间损耗成本。
新服务主要针对早期研发的筛选阶段设计，覆盖四大核心应用场景：支持多序列并行合成的靶点快速验证、满足大规模细胞实验需求的高通量体外筛选、为功能验证提供数据支撑的候选序列评估，以及构建机理研究基础的分子库建设。这种精准定位使得服务能够深度嵌入研发流程的关键节点。
该服务体系呈现四大显著优势：在交付时效方面，标准规格（5 nmol/2 OD）产品最快3个自然日即可完成交付，较行业常规周期缩短30%-50%；质量管控体系通过质谱（MS）全检确保每条序列的敲降效率与常规产品无统计学差异；规格定制范围从微量（5 nmol）到大量（1000 nmol）灵活适配不同实验阶段需求；全链条自主可控的产业布局，从设备研发到原料生产均实现国产化，保障了生产响应的稳定性。
此次服务升级并非孤立的技术突破，而是擎科生物寡核苷酸CRDMO平台能力的集中体现。凭借20余年的技术沉淀，该平台已形成覆盖研究级合成、临床前样品制备到GMP标准原料药生产的全流程服务能力。此次将交付周期压缩至3个自然日的突破，不仅展现了工艺优化与生产调度的整合实力，更在竞争激烈的小核酸药物服务领域构建起差异化优势。
随着RNAi疗法与小核酸药物市场的快速发展，研发机构对工具分子的交付速度、质量稳定性及成本控制提出更高要求。擎科生物的这项创新服务精准切中早期研发"等不起"的痛点，既为国内科研院所与药企的研发项目提速增效，也可能推动整个行业重新审视研发供应链的响应标准，促进产业生态的良性发展。
