格隆汇5月26日丨康芝药业(300086.SZ)公布，公司申报的“注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)”获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3:1）（批准文号：国药准字H20130018）为公司已经投产并正在销售的产品，为原化药 1 类新药（原新药证书编号为：国药证字H20100010），其适应症为用于治疗由头孢他啶单药耐药，对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。
ITBear旗下自媒体矩阵：
格隆汇5月26日丨康芝药业(300086.SZ)公布，公司申报的“注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)”获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3:1）（批准文号：国药准字H20130018）为公司已经投产并正在销售的产品，为原化药 1 类新药（原新药证书编号为：国药证字H20100010），其适应症为用于治疗由头孢他啶单药耐药，对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。
