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公司问答丨前沿生物：公司FB4001已提交美国FDA的ANDA注册申请且零缺陷通过FDA批准前现场检查

时间：2026-03-20 17:09:52 来源：格隆汇编辑：快讯 IP：北京 发表评论无障碍通道

格隆汇3月20日｜有投资者在互动平台向前沿生物提问：FB4001管线进展？前沿生物回复称，公司FB4001(特立帕肽注射液仿制药，用于骨质疏松症治疗)已提交美国FDA的ANDA注册申请，且零缺陷通过FDA批准前现场检查，当前处于发补研究阶段。公司正积极推进后续工作，并将按照相关规定履行信息披露义务，敬请持续关注公司后续公告。

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