百利天恒自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren，在晚期食管鳞癌治疗领域取得突破性进展。其III期临床试验（研究方案编号：BL-B01D1-305）经独立数据监查委员会评估，成功达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主要终点。这一成果标志着iza-bren成为全球首个在食管癌治疗中实现PFS、OS双终点阳性的III期临床ADC药物，同时也是该药物继鼻咽癌后，第二个达成确证性注册临床终点的适应症。
食管癌治疗领域长期存在未满足的临床需求，尤其在中国表现尤为突出。数据显示，中国每年新增食管癌患者22.4万人，死亡患者18.75万人，5年生存率不足6%。由于美国食管癌发病率较低，相关药物研发长期滞后，而中国患者占比全球53.7%的食管鳞癌（ESCC）后线治疗手段极为有限。iza-bren此次针对PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗失败的复发性或转移性ESCC患者，通过显著延缓疾病进展、延长生存期，填补了该领域后线治疗的临床空白。
该药物的研发历程早有端倪。今年7月，研究团队已在《自然·医学》期刊发表Ib期研究数据：82例ESCC患者中73例可评估疗效，整体客观缓解率（ORR）达32.9%，其中2.5mg/kg剂量组ORR提升至39.6%，PFS达5.4个月，OS达11.5个月。基于前期优异数据，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已将ESCC适应症纳入突破性治疗品种名单，百利天恒计划近期递交上市前沟通申请，预计明年实现国内商业化。
百利天恒对iza-bren的定位远不止于此。公司已为该药物布局40余项临床试验，包括国内11项III期关键性注册试验（7项适应症获CDE突破性疗法认定）、美国3项全球II/III期试验（2项适应症获FDA突破性疗法认定），以及10余项联合PD-1或TKI的一线治疗II期试验。临床覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等六大肿瘤类型，逐步显现泛癌种治疗潜力。特别是在肺癌领域，联合奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC实现100% ORR，单药治疗TKI耐药患者mPFS达12.5个月，两项研究均入选WCLC官方新闻发布计划。
国际市场对iza-bren的认可度持续攀升。2023年12月，百利天恒与BMS达成8亿美元首付款的天价合作，今年10月触发2.5亿美元里程碑付款。BMS已启动5项全球注册性试验，显示对药物商业价值的强烈信心。今年ESMO年会公布的全球I期数据显示，iza-bren治疗西方实体瘤患者cORR达55.0%，mPFS达5.4个月，跨人种数据一致性进一步夯实其全球化基础。
支撑百利天恒转型跨国药企（MNC）的不仅是单一产品。公司构建了覆盖早期研发、临床开发、规模生产、商业销售的全链条能力：北美SystImmune研发中心负责创新药物孵化，成都多特生物中心实现研发成本优化；成都四大生产基地具备全球供应能力；国内商业化团队拥有丰富经验。财务层面，80亿元现金储备（含BMS付款及A股定增37.64亿元）为持续研发提供保障，创始人朱义提出的"买方战略"更预示潜在增长极。
从填补ESCC后线治疗空白到冲击泛癌种一线疗法，iza-bren正以"由后线向前线、由小适应症向大适应症"的策略推进商业化。随着鼻咽癌优先审评推进、ESCC上市申请筹备，以及肺癌/乳腺癌适应症开发加速，这款被寄予"药王"期望的药物，正在重塑全球肿瘤治疗格局的同时，推动中国药企向MNC进化迈出关键步伐。
