在近日举办的美国糖尿病协会（ADA）第86届科学年会上，信达生物研发的玛仕度肽成为焦点。该药物的三项临床研究成果以口头报告形式亮相，分别针对中重度肥胖人群的GLORY-2研究、2型糖尿病合并肥胖人群的DREAMS-3头对头研究，以及中国青少年肥胖人群的Ib期研究，引发国际医学界广泛关注。
其中，GLORY-2研究结果同步登上国际顶级医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA），标志着玛仕度肽成为全球唯一同时被《自然》（Nature）主刊、《新英格兰医学杂志》（NEJM）和JAMA三大顶级期刊收录的GLP-1类药物。这一成就不仅体现了中国生物医药的创新实力，也为全球代谢疾病治疗领域树立了新的标杆。
作为全球首个GCG/GLP-1天然双靶点减重降糖药，玛仕度肽在减重与代谢疾病赛道展现出独特优势。其双靶点协同机制突破了传统单靶点药物的局限，不仅能有效降低体重，还能显著减少内脏脂肪、改善代谢功能。目前，该药物正凭借高质量临床数据参与全球竞争，成为“中国硬科技”进军国际代谢创新主赛道的代表性成果。
临床数据显示，玛仕度肽在减重效果上表现突出：患者体重降幅可达20%，肝脏脂肪含量下降80%，腰围减少14厘米，颈围减少3厘米。同时，该药物还能改善血糖、血压、血脂、血尿酸和转氨酶水平等心血管及代谢指标，形成针对中国肥胖、2型糖尿病合并肥胖及青少年肥胖等重点人群的完整临床证据链，有望为全球减重和代谢疾病治疗提供“中国方案”。
信达生物制药集团首席研发官钱镭博士表示，玛仕度肽GLORY-2研究成果在ADA大会与JAMA期刊同步发表，既是对中国自主研发的GCG/GLP-1双受体激动剂的高度认可，也是公司深耕代谢领域、聚焦中国中重度肥胖人群未满足需求的重要里程碑。这一突破将激励更多中国药企在创新药研发领域持续发力。
除玛仕度肽外，信达生物在本届ADA年会上还公布了下一代减重及代谢管线的多项临床前数据，涵盖超长效、口服、多靶点等前沿方向，进一步彰显其在代谢疾病领域的长期布局。公司正通过系统性管线建设，推动减重降糖业务从单一产品突破向多元化解决方案转型，为慢病管理与代谢健康领域开辟新的增长空间。
