智飞生物全资子公司北京智飞绿竹近日迎来重大突破，其自主研发的《一种针对呼吸道合胞病毒（RSV）感染的联合疫苗及其诱导免疫应答的方法》专利，同时获得美国专利商标局与欧洲专利局授权。这一成果不仅体现了企业在疫苗研发领域的深厚积累，更标志着其技术创新能力获得国际权威认可，为全球化战略推进注入关键动力。
该专利技术由智飞绿竹联合北京交通大学共同攻关完成，针对RSV这一严重威胁婴幼儿及老年人健康的病原体展开创新研究。RSV是导致下呼吸道感染的主要病原之一，全球范围内缺乏有效预防手段。研发团队通过优化抗原组合与递送系统，显著提升了疫苗的免疫原性和保护范围，为高危人群提供了更安全的防护方案。相关技术路径已为后续疫苗研发提供重要参考，具有广阔的临床应用前景。
在知识产权布局方面，智飞生物已形成"国内全面覆盖+海外重点突破"的立体化体系。截至目前，企业累计获得60余项国内外发明专利授权，本次获权的RSV专利此前已在中国及俄罗斯取得专利证书。这种全球化的专利网络不仅构筑了技术壁垒，更为产品进入国际市场扫清了障碍，尤其在呼吸道疾病疫苗领域确立了领先地位。
产品国际化进程同样取得实质性进展。企业自研产品已出口至数十个国家，在近20个市场开展临床试验或注册工作。结核诊断试剂宜卡完成印尼上市注册后，正推进多国准入；四价流脑多糖疫苗在印尼、科特迪瓦等五国实现稳定供应；福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗与孟加拉国机构合作开展Ⅲ期临床；26价肺炎球菌结合疫苗已在澳大利亚启动Ⅰ期试验，其覆盖主流血清型的设计为进入欧美市场奠定基础。
值得关注的是，智飞生物的国际化布局正从预防领域向治疗领域延伸。控股公司宸安生物开发的德谷胰岛素、司美格鲁肽等治疗性产品，已与多个海外实体进入合作洽谈阶段。这种战略转型标志着企业正构建覆盖疾病预防与治疗的全产业链体系，通过技术输出与产品落地双重路径，持续提升国际市场竞争力。
企业研发负责人透露，后续将持续加大创新投入，完善全球知识产权保护体系，重点突破疫苗核心技术瓶颈。通过构建多元化产品矩阵，推动中国生物医药创新成果惠及更多国家和地区，为全球公共卫生体系贡献中国方案。目前，多个在研项目正同步推进国际多中心临床试验，加速实现技术标准与监管体系的国际对接。
