礼来公司的一款口服减重新药在中国取得上市资格。国家药品监督管理局已核准穆优达（奥氟格列隆钙片，以下简称“奥氟格列隆”）以1类新药身份上市，产品将面向需要进行体重管理的成人群体。
从核准的适应症来看，该药用于肥胖或超重、且至少合并一种体重相关疾病的成年患者，须在控制饮食、加强运动的前提下服用，帮助这部分人群实现体重管理目标。
这一获批消息由礼来中国在11月12日正式对外公布。
剂型是这款药最受关注之处。GLP-1受体激动剂类减重产品此前多以针剂形式供临床使用，奥氟格列隆则提供了口服片剂的选择，患者无需注射即可用药。凭借这一特点，它成为国内首个将成人体重管理纳入适应症的口服GLP-1受体激动剂。
